12月9日，第五届中国工业大奖在北京人民大会堂揭晓，康弘药业“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获“中国工业大奖”。
12月23日，中央电视台《对话》栏目以“工业的力量”为主题，邀请五位“中国工业大奖”获奖企业代表，与院士专家们一起畅谈中国工业的“缺芯少魂”、“锁喉之痛”，把脉中国制造的“软骨病”。康弘药业总裁郝晓锋作为受邀嘉宾参与了节目。
在节目现场，郝晓锋分享道：康柏西普作为本届工业大奖获奖项目中，唯一一个创新药，很多朋友非常亲切地叫它“小不点”。它的装量只有0.2毫升，仔细看只是一滴水，可是将它创新研制，工业化生产出来，足足用了十多年时间，耗资近10亿元。在日常的储运中，它必须保存在2至8摄氏度的恒温环境下。很多朋友都听过白内障、青光眼，但是作为世界三大致盲疾病之一的黄斑变性，很多朋友并不熟悉，中国黄斑变性患者已经超过400万，如果患者得不到有效的治疗，将从此永远生活在黑暗之中，今天有了这滴水，中国超过50万的黄斑变性患者得到了更安全、更有效的治疗，而且同时治疗费用降低了三分之二，整个社会的医疗成本节约了近百亿元。
如何改变《我不是药神》里的无奈
谈到锁喉之痛，郝晓锋表示，会有很多鲜活的、透露着无奈、凄凉甚至悲惨的面孔浮现在眼前。在过去，老年黄斑变性是无药可医的，等待患者的只有失明，这是一种无奈。一直到2006年，世界出现了治疗这种疾病的有效药物，但是，价格高昂，对于大多数患者来说无力承担。就如《我不是药神》里面所表现的，患者从希望到失望，这是一种凄凉和悲惨。康柏西普出现后，为患者提供了疗效更好，注射频率更少、经济更低治疗方案，让许多经济困难的患者得到了及时治疗，恢复光明。同时，随着康柏西普进入了国家医保以及国家基药目录，将进一步减轻患者的负担，提高社会的医疗效能。
国产不如进口的观念会改变吗
郝晓锋分享道：康柏西普刚上市时，医生经常会问患者，有两个药，一个进口的，贵一点，一个国产的，便宜一旦，你用进口还是国产的？而作为制药人我们要努力改变这种局面，未来是这样的，医生问患者，有两个药，一个很贵，进口的，一个很便宜，出口的。2016年9月，康柏西普获得美国FDA批准，成为我国第一个直接在美国开展III期临床的创新药，正在全球近50个国家、300多家医院开展临床研究，不久将进入全球市场，贡献“中国方案”。
如何保证每一粒药的有效性
药品的检验是损伤性的检验，是一次性的。所以说进入市场的任何一片药，任何一支药都是未经检验的。但是要保证它合格，所有药企都要做GMP认证，会引入一个“批”的概念，任何一个说明书，都不能流到下一个批次中，完全隔开，并用大量试验来证明它在空间上是均一的，在时间上是稳定的。
为何说新药研发是一条不归路
郝晓锋感慨道：药物的创新是小概率事件，药物从研发到工业化生产，是一条不能回头的路，谁也不能保证前期的巨大投入是否会成功，一个环节的失败往往会导致整个项目的前功尽弃，让奋斗了十余年甚至更久的努力付之东流。能站在《对话》的舞台上，康弘感到非常幸运。在医药创新这条路上，许多同行十年如一日，忍受着巨大的压力，潜心搞研发，虽然成功的寥寥无几，但是他们仍在坚持。支撑他们直面失败，勇往直前的，正是是制药人“以临床需求为导向”的初心。所以，希望社会大众能给制药人多一些包容，多一点时间，也给我国的制药工业多一份信心，多一份力量！
在节目最后，郝晓锋代表康弘药业向全国观众承诺：“我愿意，作为中国制药工业的一份子，能研发出更多世界级的创新药。”